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프래더윌리 증후군의 정의와 원인프래더윌리 증후군은 생명 초기부터 나타나는 유전 질환으로, 유아기부터 시작되는 여러 가지복합적인 증상들로 주목받고 있습니다.이 증후군의 핵심적인 특징은 저긴장(hypotonia), 불충분한 성장(poor growth), 그리고 지나친 식욕(hyperphagia)입니다.프래더윌리 증후군은 주로 15번 염색체의 이상에서 기인하며, 구체적인 발생 원인은 아래에서더 자세히 설명하겠습니다. 프래더윌리 증후군이란 무엇인가?프래더윌리 증후군(PWS)은 생명 초기부터 발생하는 희귀하지만 중요성이 큰 유전 질환입니다.가장 두드러진 특징은 근긴장 저하(muscle hypotonia), 섭식 문제와 같은 초기 발병 증상입니다.이로 인해 유아기는 물론 어린이와 성인이 된 이후에도 건강 관리가 필..